Инозитол

Инозитолът е полиалкохол с шестоъгълна структура.

Той присъства под формата на 9 различни стереоизомера.

Принадлежи към витамин B комплекс (B8)

Инозитолът се намира в много храни, особено зърнени храни, ядки, плодове, особено пъпеши и портокали. Съществува в 9 възможни форми (три от които не са представени в природата: епи-, цис и ало-инозитол). Най-разпространеният стереоизомер в природата е мио-инозитолът .
Други естествени стереоизомери (представени в малки количества) се идентифицират с префикса сцило-, муко-, нео- и D-хиро-инозитол. Превръщането между мио-инозитол и D-хиро-инозитол се медиира в тъканите от специфичен ензим, наречен епимераза.
Мио-инозитолът и D-хиро-инозитолът показват изключителни функционални и биологични разлики.

Мио-инозитолът присъства естествено в човешкото тяло, като е компонент на клетъчните мембрани. Той играе съществена роля като втори посредник на различни хормони, като инсулин, FSH (фоликулостимулиращ хормон), TSH (тиреоиден стимулиращ хормон). Известно е, че дефицитът води до промени в отговора на тези хормони. Той контролира метаболизма на мазнините и захарта и също така регулира клетъчните функции на нервната система.

Синдромът на поликистозните яйчници или синдромът на поликистозните яйчници ( PCOS) засяга приблизително 10% от жените в репродуктивна възраст. Това е мултифакторно заболяване, характеризиращо се с метаболитни промени и промени във функционалността на яйчниците. Първият се проявява с клинични признаци (акне, хирзутизъм и алопеция) и биохимични признаци (повишен тестостерон в кръвта) на хиперандрогенизъм и в 50-70% от случаите инсулинова резистентност, дефинирана като неспособност на клетката да оползотворява глюкозата, последвана от хиперинсулинемия и диабет тип 2. От друга страна, PCOS се характеризира с промени във функцията на яйчниците с нарушения на менструалния цикъл (олиго/ановулация и заключение). тилност) и намалено качество на овоцитите.

Няколко научни изследвания подкрепят използването на мио-инозитол за подобряване на метаболитните промени, дължащи се на това заболяване (клинични признаци на хиперандрогенизъм, инсулинова резистентност) и промени във функцията на яйчниците, възстановяване и регулиране на менструалния цикъл и овулацията.

Друг стереоизомер на инозитола е D-хиро-инозитол (DCI), който също участва в индуцирана от инсулин трансдукция на съобщения и по-специално е полезен за синтеза на гликоген. В тялото DCI се синтезира от мио-инозитол чрез инсулинозависим ензим. Мио-инозитолът и D-хиро-инозитолът играят различни роли в тялото. Връзката между двете е фундаментална за правилното функциониране на органите и тъканите.

Изключително ниски концентрации на D-chiro-inositol се намират в тъканите, които консумират високи нива на глюкоза: сърце, мозък, яйчници. Има точно допълващи се концентрации на мио-инозитол.

За да се поддържа съотношение две на физиологично плазмено ниво, добавянето на D-хиро-инозитол трябва да се извършва едновременно с приложението на мио-инозитол . При здрави индивиди съотношението на мио-инозитол към D-хиро-инозитол е 40 части мио-инозитол към 1 част D-хиро-инозитол . Научните изследвания показват, че при пациенти с инсулинова резистентност (намираща се при състояния като PCOS, диабет и затлъстяване), комбинираното добавяне на мио-инозитол и D-хиро-инозитол в подходящо съотношение (40:1) допринася за контролиране на метаболитния и хормонален профил.

Възрастта на жената е една от основните граници на човешката плодовитост. След 35-годишна възраст има намаляване на плодовитостта, което отразява намаляване на качеството на яйцеклетките. Последното всъщност е основната причина за неуспеха на асистираното оплождане. Всяка година в света има 1,5 милиона цикъла, но само 350 000 завършват с раждането на дете.

Намаленото качество на овоцитите е свързано с намалено качество на ембриона и, следователно, намален шанс за бременност.

Клиничните данни показват, че високите нива на мио-инозитол са добър показател за качеството на фоликуларните ооцити и ембриони . Всъщност добавянето на мио-инозитол води до подобряване на параметрите, наблюдавани по време на циклите на ин витро оплождане (използвани хормонални единици, качество на ембриона и т.н.), увеличавайки шансовете за бременност.

Половината от причините за безплодие при двойките се откриват при мъжете.

Изчислено е, че 1 от 3 мъже от всички възрасти са изложени на риск от безплодие или сексуална дисфункция.

Мъжкото репродуктивно здраве се разглежда само когато проблемите станат очевидни, често със закъснение, което възпрепятства медицинската ефективност. Има различни причини: патологии, свързани с мъжката репродуктивна система (варикоцеле, крипторхизъм), бактериални инфекции, хормонална недостатъчност, генетични аномалии.

– олигоспермия или олигозооспермия: концентрация на сперматозоиди (брой на милилитър сперма) под границите, определени от Световната здравна организация (СЗО);

– Азооспермия : липса на сперма в спермата;
– Астеноспермия или астенозооспермия : подвижност по-ниска от референтните стойности (СЗО);
– Тератоспермия или тератозооспермия : сперматозоиди с по-ниски морфологични референтни стойности;

– Олигоастенотератоспермия : промени, свързани с концентрацията, подвижността и формата.

БИБЛИОГРАФИЯ

Sun TH, Heimark DB et al. J.Biochem Biophys Res Commun 2002; 293: 1092-8. Миноци
M, Costantino D et al. Gynecol Endocrinol.2011; 27(11):920-4.
Papaleo E и др. Gynecol Endocrinol.; 2008, Vol.24, Suppl.I.
Unfer V et al. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2011 г.; 15(4):452-7
Larner J. Int J Exp Diabetes Res. 2002 г.; 3(1):47-60.
Unfer V et al., Репродуктивни науки 2014: 1-5.
Nordio M и др. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2012 май; 16(5):575-81.
Broekmans FJ и др. 2009, 30 (5): 465–93.
Van Loendersloot LL et al. Актуализация на Hum Reprod. 2010,16(6):577-89.
Chiu TTY и др. Човешка репродукция. 2002. 17 (6): 1591-96.
Lisi и др. Репродуктивна биология и ендокринология. 2012 г., 10:52 ч.
Rolland M et al. Hum Reprod. 2012 г.
Morris RN et al. J Reprod Fertil. 1971 г.; 27(2):201-10.
Robinson R et al. Може ли J Biochem. 1979 г.; 57(6):962-7.
Hinton BT и др. J Reprod Fertil. 1980 г.; 58(2):395-9.
Colone M и др. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2010 г.; 14(10):891-6.
Condorelli RA, et alUrology. 2012 г.; 79(6):1290-5.
Helmut G и др. J Clin Endocrinol Metab. 2007 г.; 92(7):2816-20.
Маурицио Нордио и Рафаела Паялич. J Thyroid Res 2013; 2013: 424163